根据河南省生态环境厅办公室《关于印发河南省企业投资项目承诺制改革环评文件告知承诺审批实施细则（试行）的通知》（豫环办〔2021〕65号）文件精神，《河南省众初医疗器械有限公司年产400万件Ⅰ类、Ⅱ类医用高分子医疗器械产品项目》实施告知承诺制审批，按照建设项目环境影响评价审批程序的有关规定，我局受理并拟对该环境影响报告表作出告知承诺制审批意见。为保证审批意见的严肃性和公正性，现将建设项目环境影响评价文件的基本情况予以公示。公示期为5个工作日（2022年11月29日－2022年12月05日）。如有异议，请在公示期内反馈我局驻行政服务中心窗口。

　　听证告知：依据《中华人民共和国行政许可法》，自公示起五日内申请人、有重大利益关系的利害关系人可对以下拟作出的建设项目环境影响评价文件批复决定要求听证。

　　河南省众初医疗器械有限公司年产400万件Ⅰ类、Ⅱ类医用高分子医疗器械产品项目

　　（1）废气：本项目注塑、挤出、丝印、移印、浸塑、粘合、包装封口工序产生的非甲烷总烃经1套“活性炭吸附-脱附+催化燃烧装置”处理后由25m高排气筒排放（DA001），灭菌、解析工序产生的非甲烷总烃经1套“水吸收+活性炭吸附装置” 处理后由25m高排气筒排放（DA002），投料工段产生的颗粒物经“覆膜滤料袋式除尘器”处理后由25m高排气筒排放（DA003）；项目废气经处理后应达标排放。

　　（2）废水：本项目无生产废水排放；生活污水经化粪池处理后定期清掏用于资源化利用，不外排。

　　（4）固体废物：本项目一般固废在厂区一般固废暂存间暂存后外售；设置危废暂存间，危险废物在厂区危废暂存间暂存后，定期交由有资质单位处置；生活垃圾经垃圾桶收集后由当地环卫部门处置。

　　公众反馈意见的联系方式：长垣市行政服务中心“环保窗口”；联系人：李文静，联系电话。

　　附件包括：建设项目环评告知承诺制审批报批申请表及承诺书；环境影响评价文件全文；公共参与说明；

　　河南省众初医疗器械有限公司年产400万件Ⅰ类、Ⅱ类医用高分子医疗器械产品项目.doc

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